O drama da nigeriana Rahma Haruna começou aos
seis meses de idade. Hoje, prestes a completar 20 anos, ela segue sofrendo com
seu problema raro e, até o momento, sem solução.
Quando Rahma completou seis meses, seus braços
e pernas pararam de se desenvolver. De família muito pobre, ela passa, desde
então, boa parte do tempo em uma bacia.
Os médicos não conseguem explicar o que
aconteceu com a menina. Sua mãe explica que Rahma crescia normalmente, até que
aprendeu a se sentar. Ela relata que aí começaram os problemas.
“Foi então que minha filha começou a ter muita
febre, muita dor… Suas mãos e pés doíam e ela passou a não conseguir utilizar
mais nenhum deles. Foi então que percebemos o problema”, explica Fadi, a mãe.
Os pais dela se dedicam, desde então, a procurar
uma cura para a rara doença. O pai dela, Hussaini, afirma que os familiares já
venderam quase todos seus bens para ajudar a filha. Tudo para não encontrar
solução.
A esperança da família está, agora, no fato da
história ter ficado conhecida mundialmente. Os olhos se voltaram para Rahma
após a fotógrafa Sani Maikatanga compartilhar sua imagem em redes sociais. Por
conta disso, a menina ganhou uma cadeira de rodas.
Mesmo diante de todas as dificuldades, a jovem
nigeriana não desiste. Mais ainda: sonha e faz planos. Esperançosa em encontrar
alguma ajuda na medicina, Rahma tem o sonho de ter um comércio próprio para
ajudar sua família.
CHORROCHÓ ONLINE
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